【上海食藥監(jiān)局公告】4批次藥包材不合格 藥品包裝儀器選哪個

1月6日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布2016年第4期藥品監(jiān)督抽驗質(zhì)量公告，2016年第四季度，上海市藥監(jiān)局共完成藥品檢驗2342件，藥包材63件。其中，質(zhì)量抽驗不符合標準的有18批次藥品、4批次藥包材。

各抽樣單位已依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)對不符合標準規(guī)定的藥品、藥包材采取了控制措施，并對相關(guān)企業(yè)進行了警告、沒收產(chǎn)品及違法所得、罰款等行政處罰。

濟南精基試驗儀器有限公司專業(yè)生產(chǎn)各種性能指標的藥品包裝檢測儀器，公司成立8年時間專業(yè)致力于藥品包裝材料性能檢測，詳情電話聯(lián)系。

小 貼 士 

   1、藥品標準中的含量測定項反映藥品中有效成分的含量。

　　2、藥品標準中的檢查項反映包括藥品的安全性、有效性、限度、均一性、純度等內(nèi)容，根據(jù)不同藥品的特性有微生物限度、有關(guān)物質(zhì)、pH值、可見異物、色素等分項目。
　　3、性狀是指藥品的物理特征或外觀形狀，性狀不符合規(guī)定，可能會影響藥品的質(zhì)量和功效。
　　4、炮制是指中藥材用烘、炮、炒、洗、泡、漂、蒸、煮等方法加工成飲片，目的是消除或減低藥物的毒性，加強療效，便于制劑和貯藏，使藥物純凈。
　　5、總灰分、酸不溶性灰分主要控制飲片中的雜質(zhì)。
　　6、二氧化硫殘留項目主要控制中藥材或飲片等經(jīng)過硫磺熏蒸后的二氧化硫殘留量。
　　7、特征圖譜項目主要控制產(chǎn)品的處方和工藝穩(wěn)定性，確保實際生產(chǎn)的產(chǎn)品和申報時完全一致。